醫(yī)用防護(hù)服的檢測
拓普思實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
2020-04-26
醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護(hù)服裝。其作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。
隨著疫情的爆發(fā)與升溫，疫情防護(hù)所需要的醫(yī)療防護(hù)用品需求量暴增，出現(xiàn)供貨不足、斷貨的情況。疫情爆發(fā)的同時(shí)給了諸多醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)一個(gè)巨大的發(fā)展機(jī)遇，多數(shù)企業(yè)緊急召回員工加大生產(chǎn)，以期能為一線醫(yī)護(hù)人員提供足夠的醫(yī)療物資，來支持這場無聲的“戰(zhàn)爭”
醫(yī)療防護(hù)用品例如醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用手套等等一次性使用醫(yī)療用品，對細(xì)菌、病毒具有非常好的隔離作用，作為醫(yī)護(hù)人員或大眾人民免受細(xì)菌病毒感染的一道重要防護(hù)線，產(chǎn)品本身的質(zhì)量尤為重要，其生產(chǎn)企業(yè)需進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量把控。醫(yī)用防護(hù)服檢測標(biāo)準(zhǔn)與要求有哪些？
國內(nèi)醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)可參照的測試標(biāo)準(zhǔn)：
1、GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求
2、YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南
主要檢測項(xiàng)目如下：
1、 防護(hù)服材料的透濕量測試：
GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，防護(hù)服材料的透濕量應(yīng)不小于2500g/（m2·g）；
YY/T 1498-2016醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南：防護(hù)服材料的透濕量這一性能對舒適性有顯著的影響，需要考慮何時(shí)的檢測方法進(jìn)行測試，以評估防護(hù)服的質(zhì)量；
水蒸氣透過是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優(yōu)良的透濕性能有利于導(dǎo)濕，保證防護(hù)服穿著的舒適程度。因?yàn)樗魵獠荒芡高^的材料往往會造成不舒適。
檢測儀器：水蒸氣透過率測試儀
2、 斷裂強(qiáng)力/斷裂伸長率/撕裂強(qiáng)度/抗穿刺檢測：
GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于45N、斷裂伸長率應(yīng)不小于15%。
YY/T 1498-2016醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南：需要對防護(hù)服材料進(jìn)行斷裂強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度以及抗穿刺力強(qiáng)度進(jìn)行檢測；
檢測儀器：電子萬能試驗(yàn)機(jī)
3、 防護(hù)服熱封膠帶剝離強(qiáng)度檢測：
防護(hù)服熱封膠帶是防護(hù)服生產(chǎn)的關(guān)鍵材料，由基布和膠粘層復(fù)合而成，粘貼于防護(hù)服外部接縫處以防止血液、體液、細(xì)菌、粉塵微粒的滲透。只有確保其具有高復(fù)合牢度，才能使防護(hù)服發(fā)揮更強(qiáng)大的防護(hù)效果。
檢測儀器：電子萬能試驗(yàn)機(jī)
4、 防護(hù)服環(huán)氧乙烷殘留量檢測：
《GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的防護(hù)服，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。環(huán)氧乙烷殘留檢測可使用氣相色譜儀完成測試。
5、防護(hù)服抗合成血液穿透性檢測項(xiàng)目
要求：不低于2級要求。
檢測儀器：合成血液穿透試驗(yàn)儀
6、 防護(hù)服顆粒過濾效率檢測項(xiàng)目
要求：非油性顆粒過濾效率大于等于70%。
檢測儀器：顆粒物過濾效率檢測儀
7、 靜電衰減測試項(xiàng)目
要求：靜電衰減時(shí)間不超過0.5s。
檢測儀器：抗靜電衰減性能測試儀
